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Postes à saisir chez Sun Pharma dès maintenant

Sun Pharma recrute 3 postes à Bouskoura en CDI : Training Manager, Regulatory Affairs Executive et Senior Regulatory Affai

Recrutement de plus de 1000 postes par la société régionale multi-services de Casablanca-Settat, date limite : 11 mars 2026 – Emploi concours Alwadifa Maroc
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Sun Pharma recrute 3 postes à Bouskoura en CDI : Training Manager, Regulatory Affairs Executive et Senior Regulatory Affairs Executive. Les postes s’adressent à des profils expérimentés issus de l’industrie pharmaceutique.

Sun Pharma est le quatrième plus grand génériqueur au monde et le numéro un en Inde, avec un chiffre d’affaires supérieur à 4,5 milliards de dollars.

Soutenu par plus de 40 sites de fabrication, le groupe commercialise des médicaments de haute qualité dans plus de 100 pays.

Avec plus de 2000 produits développés grâce à un investissement continu en R&D, Sun Pharma s’appuie sur des valeurs fortes d’innovation, d’intégrité et de performance scientifique.

Dans le cadre du renforcement de ses équipes au Maroc, plusieurs postes sont ouverts à Bouskoura.


Training Manager – Bouskoura

Le poste vise à structurer et piloter la stratégie de formation des équipes commerciales et managériales.

  • Concevoir, planifier et déployer des programmes de formation en présentiel et en virtuel pour les délégués médicaux et les FLM.
  • Assurer le coaching terrain via des visites conjointes et identifier les besoins en développement.
  • Renforcer les compétences en connaissances produits, thérapeutiques et techniques de vente.
  • Élaborer des supports pédagogiques en collaboration avec les équipes médicales et marketing.
  • Animer des programmes de développement managérial.
  • Piloter les projets de digital learning et administrer la plateforme LMS.
  • Mesurer l’impact des formations sur la performance business.
  • Collaborer avec les équipes Sales, Marketing et Médicales.
  • Expérience confirmée en formation commerciale dans l’industrie pharmaceutique.
  • Expérience terrain préalable en vente pharmaceutique.
  • Excellentes compétences pédagogiques et de communication.
  • Maîtrise des outils de formation et de présentation.
  • Français indispensable, anglais apprécié.

Regulatory Affairs Executive – Bouskoura

Le poste consiste à assurer la gestion opérationnelle des activités réglementaires liées aux produits pharmaceutiques.

  • Évaluer et rédiger les dossiers CTD pour enregistrement, variations et renouvellements.
  • Préparer les dossiers administratifs pour dépôt auprès de la DMP et de l’ANAM.
  • Assurer le suivi des dossiers en coordination avec le responsable réglementaire.
  • Maintenir à jour les mentions légales et les éléments de conditionnement.
  • Évaluer le matériel promotionnel et assurer son dépôt réglementaire.
  • Participer à la veille réglementaire et informer les parties prenantes internes.
  • Assurer l’enregistrement et le suivi des marques auprès de l’OMPIC.
  • Pharmacien(ne) ou diplômé(e) équivalent(e) en sciences.
  • Minimum 2 ans d’expérience dans un poste similaire.
  • Bonne maîtrise des textes réglementaires et lignes directrices.
  • Excellentes compétences rédactionnelles en français, arabe et anglais.

Senior Regulatory Affairs Executive – Casablanca

Le poste vise à piloter les activités réglementaires stratégiques et à coordonner les enregistrements au niveau national et international.

  • Évaluer les dossiers CTD pour enregistrement, variations et renouvellements.
  • Coordonner avec l’équipe réglementaire internationale et les services internes.
  • Assurer le suivi des dossiers auprès des autorités compétentes.
  • Maintenir les Approval Packages à jour et communiquer les mises à jour aux équipes internes.
  • Superviser l’évaluation réglementaire du matériel promotionnel.
  • Participer activement à la veille réglementaire.
  • Coordonner les enregistrements des produits commercialisés notamment en Algérie.
  • Assurer le suivi des enregistrements de marques auprès de l’OMPIC.
  • Pharmacien(ne) ou diplômé(e) équivalent(e).
  • Minimum 5 ans d’expérience en affaires réglementaires pharmaceutiques.
  • Excellente maîtrise des exigences réglementaires locales et internationales.
  • Très bonnes compétences rédactionnelles en français, arabe et anglais.

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